一、多肽合成儀技術(shù)原理：固相多肽合成(SPPS)的核心邏輯
 

　　多肽合成儀基于Bruce Merrifield于1963年提出的固相多肽合成法(SPPS)，其核心是通過(guò)將氨基酸C端固定在樹(shù)脂載體上，逐次添加N端保護(hù)的氨基酸完成肽鏈延伸。具體步驟如下：
 

　　樹(shù)脂預(yù)處理
 

　　選擇合適的固相載體(如Rink Amide Resin)，用二氯甲烷(DCM)溶脹樹(shù)脂，去除雜質(zhì)后抽干備用。
 

　　脫保護(hù)
 

　　使用堿性溶劑(如20%六氫吡啶/DMF溶液)去除前一個(gè)氨基酸的Fmoc保護(hù)基團(tuán)，使氨基暴露以參與下一步反應(yīng)。
 

　　偶聯(lián)反應(yīng)
 

　　將新的氨基酸(N端保護(hù))與活化試劑(如HBTU、DCC)混合，形成活性酯后投入反應(yīng)器，與脫保護(hù)的氨基結(jié)合形成肽鍵。
 

　　洗滌與純化
 

　　每步反應(yīng)后用DMF、甲醇等溶劑洗滌，去除未反應(yīng)的原料和副產(chǎn)物，減少雜質(zhì)積累。
 

　　裂解與釋放
 

　　合成完成后，用三氟乙酸(TFA)等裂解液將多肽從樹(shù)脂上切下，經(jīng)乙醚沉淀、離心、干燥得到粗肽。
 

　　技術(shù)優(yōu)勢(shì)：
 

　　自動(dòng)化操作：減少人工誤差，提高重復(fù)性。
 

　　高效純化：固相載體便于分離，避免液相合成中復(fù)雜的中間體純化步驟。
 

　　規(guī)?；a(chǎn)：支持毫克級(jí)至克級(jí)合成，滿足藥物研發(fā)需求。
 

　　二、關(guān)鍵組件與功能：精密控制的硬件基礎(chǔ)
 

　　多肽合成儀的硬件設(shè)計(jì)直接影響合成效率與產(chǎn)物純度，核心組件包括：
 

　　反應(yīng)器
 

　　材質(zhì)：玻璃或聚丙烯，耐化學(xué)腐蝕。
 

　　容量：覆蓋30μmol(小規(guī)模研究)至3g樹(shù)脂(工業(yè)化生產(chǎn))。
 

　　多通道設(shè)計(jì)：支持2/4/6通道并行合成，提升高通量能力。
 

　　溶劑輸送系統(tǒng)
 

　　自動(dòng)輸送模塊：精確控制DMF、DCM等溶劑的流速(誤差<1%)。
 

　　惰性氣體保護(hù)：通過(guò)氮?dú)?氬氣隔絕氧氣，防止氨基酸氧化。
 

　　溫控模塊
 

　　精度：±0.5℃，減少消旋化副反應(yīng)。
 

　　范圍：室溫至60℃，適配不同保護(hù)基團(tuán)的脫除條件。
 

　　檢測(cè)與控制系統(tǒng)
 

　　UV監(jiān)測(cè)：實(shí)時(shí)檢測(cè)反應(yīng)液吸光度，判斷脫保護(hù)/偶聯(lián)終點(diǎn)。
 

　　質(zhì)譜分析：可選配在線質(zhì)譜，確認(rèn)每步產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。
 

　　三、多肽合成儀操作流程：從試劑準(zhǔn)備到產(chǎn)物純化的全鏈條

 

　　設(shè)備校準(zhǔn)與準(zhǔn)備
 

　　檢查溶劑儲(chǔ)液瓶與氣體管道連接，確保無(wú)泄漏。
 

　　校準(zhǔn)溫度、壓力、取液針等參數(shù)，運(yùn)行自檢程序。
 

　　試劑與材料準(zhǔn)備
 

　　稱量氨基酸、活化試劑(如HBTU)、溶劑(DMF、DCM)。
 

　　將樹(shù)脂加入反應(yīng)器，用DCM溶脹后抽干。
 

　　合成程序設(shè)置
 

　　輸入多肽序列，設(shè)定反應(yīng)條件(溫度、時(shí)間、溶劑比例)。
 

　　示例：Fmoc脫保護(hù)(20%哌啶/DMF，5分鐘×2次)；偶聯(lián)反應(yīng)(3倍過(guò)量氨基酸，1小時(shí))。
 

　　自動(dòng)化合成
 

　　啟動(dòng)程序，儀器自動(dòng)完成脫保護(hù)、偶聯(lián)、洗滌循環(huán)。
 

　　監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，如UV吸光度穩(wěn)定后進(jìn)入下一步。
 

　　產(chǎn)物裂解與純化
 

　　加入裂解液(TFA/水/三異丙基硅烷=95:2.5:2.5)，室溫?cái)嚢?小時(shí)。
 

　　過(guò)濾除去樹(shù)脂，濃縮裂解液后用乙醚沉淀粗肽。
 

　　通過(guò)高效液相色譜(HPLC)純化，得到高純度多肽(>95%)。